Lupus Eritematoso Sistémico(LES)

La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (FLESNIC)

Cumple desde su inicio una labor constante de orientación y apoyo al enfermo Lupus y sus familiares

FLESNIC

Organiza Simposios Médicos Informativos y Reuniones de Apoyo Emocional con coordinación Profesional abierta a los miembros. A través de los Simposios realizados, las campañas informativas y de sensibilización realizadas hasta este momento, y del contacto entre pacientes y miembros por medio de la AGRUPACION mensual por capítulos, se puede afirmar que FLESNIC ha contribuido a un mejor conocimiento del Lupus y al despertar de una nueva actitud ante la enfermedad.



¿Cómo puede Ud. apoyar a FLESNIC?

  • Difundiendo el accionar de FLESNIC.
  • Incorporando nuevos socios.
  • Interesando a personas y empresas que acompañen el desarrollo de nuestras actividades
  • Agregándote al Grupo de Soporte, formado por VOLUNTARIOS y COLABORADORES, que contribuyen al accionar solidario de la Fundación.
  • Integrándote a nuestras campañas de ayuda económica: Campaña en Busca de Manos Amigas, Tarjeta de amigo donante (donación mensual), Campaña de Sobres (donación Ocasional).
  • Apoyando nuestras Actividades de Recolecta, Bazares, Bingo, Rifas, entre otros.
  • Depositando en nuestras Cuentas Bancarias en BANPRO Cta. De ahorro en Córdobas No. 100-2020-471836-2 Cta. De ahorro en Dólares No. 100-2021-580406-9
  • Depositando en nuestras Cuentas Bancarias en BAC Cta. Corriente en Córdobas No. 356-91538-9

Nuestro Propósito

  • Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus al irse consolidando FLESLNIC como una fuente de información científica.
  • Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad.
  • Organizar Simposios para Educar a los estudiantes en el área de la salud con el fin deobtener un Diagnóstico Oportuno cuando estos sean profesionales de la Salud.
  • Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus a través de nuestras campañas de Difusión, Sensibilización y Proyección Social.
  • Ofrecer orientación Médica, Farmacológica y Psicológica a los pacientes y sus familiares.
  • Ser una fuente que canalice los recursos para Brindar apoyo Médico, Farmacológico y Educativo a los pacientes y miembros de Flesnic.
  • Desarrollar y publicar material informativo a través de nuestras redes sociales y página Web.
  • Apoyar Emocionalmente a los pacientes para elevar su autoestima por medio de Terapias Psicológicas.
  • Captar Jóvenes que se integren a nuestro voluntariado su+Te, y así permitan la marcha oportuna de FLESNIC
  • Captar a la mayoría de la población que padece de Lupus Eritematoso Sistémico y otras enfermedades autoinmune en Nicaragua, para aliviar el dolor y sufrimiento, y mejorar el pronóstico, brindar apoyo médico, y farmacológico, con el fin de disminuir la morbi-mortalidad de los afectados con dicho padecer; Educar y Fortalecer las relaciones entre los miembros para que conozcan de su padecimiento y evitar así recaídas; Obtener la solidaridad de los medios de comunicación, amigos, profesionales, población en general, así como organizaciones nacionales e internacionales, que faciliten ejecutar nuestros objetivos.

    Misión

  • Ser una Organización Humanitaria de alto valor ético y profesional, que Mejore la salud y la calidad de vida de los pacientes que conviven con Lupus Eritematoso y otras Enfermedades Autoinmunes, a través de promover investigaciones científicas que contribuyan al diagnóstico precoz, el control y tratamiento efectivo, y lograr donaciones que permitan salvaguardar a los miembros de esta Fundación.

    Visión

Area Cientifica

contribuyendo con la investigación científica sobre les

Area de Salud

Testimonios

Testimonios de algunas pacientes

  • Uno de de convivir con el Lupus como con un amigo, aprender y fortalecerse en las dificultades para poder salir adelante, no debemos renegar ni decirle a Dios por qué, sino para qué, ya que todo en esta vida tiene un propósito.
    Mi enfermedad se ha tornado un ministerio en mi vida, a veces es difícil y siento las embestidas del LUPUS y de la FIBROMIALGIA que me hacen flaquear, pero no se debe de pasar la vida sin dejar huellas, son palabras de la doctora Blandón.

    Johanna Blandon
  • “Fui diagnosticada con Lupus hace 14 años, mis primeros síntomas fueron dolores en las articulaciones, cansancio, pérdida del apetito y caída del cabello. La primera vez que fui a consulta médica me dijeron que era un problema renal, luego que era artritis. Me asusté mucho, me deprimía constantemente. Uno piensa que se puede morir”, dice Sayda Esperanza Cortés, de 34 años, madre de tres hijos, casada y ama de casa. Ella siempre ha contado con el apoyo de su esposo. Ha pasado por momentos difíciles y actualmente se le ha complicado el funcionamiento de los riñones.
    Tener LES no significa que la vida de estos pacientes a terminado. Dado que su estado de salud se agrava en la medida que el paciente no le dé continuidad a las consultas, no siga las orientaciones del médico, discontinué los medicamentos y no se cuide.
    “Una persona sana hace maravillas y una enferma se le dificulta trabajar. Afecta mucho la situación económica; está enfermedad es para ricos, no para pobres, dado que los medicamentos son costosos. Desde que abrió la fundación Flesnic me han apoyado en los medicamentos, hacen maravillas para darnos a todos”, dice Sayda.

    Sayda Cortes

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